Thứ Năm, 20 tháng 2, 2020

Thiếu tình nguyện viên thử thuốc kháng virus corona

Từ ngày 5/2, nhiều bệnh viện tại Trung Quốc tiến hành thử nghiệm Remdesivir với hy vọng ngăn ngừa sự lây lan virus corona. Tuy nhiên, quá trình này gặp nhiều khó khăn và ngắt quãng bởi thiếu bệnh nhân đủ tiêu chuẩn thử thuốc.

Một trong những cơ sở y tế được chỉ định thí nghiệm Remdesivir là Bệnh viện Jinyintan, Vũ Hán. Theo Tân Hoa Xã, Trung Quốc dự kiến cho 761 bệnh nhân corona trong đó có 308 trường hợp nhẹ đến làng nhàng và 452 trường hợp nghiêm trọng, dùng Remdesivir.

Bệnh nhân nặng có đủ điều kiện thử thuốc phải nằm viện trong vòng 12 ngày kể từ khi phát bệnh và chưa từng điều trị bằng phương pháp nào trong một tháng trở lại đây. Bệnh nhân nhẹ hoặc làng nhàng cần nằm viện trong vòng 8 ngày.

Bác sĩ tại bệnh viện ở Vũ Hán đang động viên bệnh nhân nhiễm virus corona trong phòng cách ly. Ảnh: WSJ

Bác sĩ tại bệnh viện ở Vũ Hán đang cổ vũ bệnh nhân nhiễm virus corona trong phòng cách ly. Ảnh: WSJ

Song hầu hết tự nguyện viên của dự án không đáp ứng đủ các tiêu chuẩn này. Nhiều người đã bắt đầu tự điều trị tại nhà ngay khi có triệu chứng trước hết theo khuyến nghị của nhà nước hoặc các thông báo trên mạng.

Trong khi đó, các bệnh nhân trình bày rõ ràng hơn đôi khi nhận được kết quả ‘âm tính giả’ do sơ sót trong công tác xét nghiệm.

Tới ngày thứ 10 của dự án, số tình nguyện viên đủ điều kiện là 200 người. Trong đó, 168 bệnh nhân có triệu chứng nặng, 17 người trình diễn.# nhẹ và làng nhàng.

Remdesivir, loại thuốc kháng virus phát triển bởi công ty Gilead Science được đánh giá là có tiềm năng trong điều trị Covid-19.

Thuốc Remdesivir lần đầu được dùng tại Bệnh viện Jinyintan vào ngày 6/2 dưới hình thức tiêm tĩnh mạch. Bệnh nhân là một người đàn ông 68 tuổi có triệu chứng nghiêm trọng. Hiện chưa rõ người này được dùng thuốc như một phần của thí nghiệm hay chỉ vì trường hợp nguy nan.

Zhao Jianping, một thầy thuốc tại Bệnh viện Tongji Vũ Hán, người đứng đầu nhóm tư vấn điều trị Covid-19 cho biết, hai phần ba số bệnh nhân nặng trong thí nghiệm sẽ dùng thuốc Remdesivir thật, số còn lại dùng giả dược. Nhóm dùng giả dược vẫn sẽ được điều trị theo tiêu chuẩn.

Công ty Gilead bổ sung, thử nghiệm trên các bệnh nhân diễn đạt nghiêm trọng và những trường hợp nhẹ hơn sẽ được thực hiện độc lập, cách nhau khoảng một tuần. Quá trình này do chính phủ Trung Quốc chứ không phải Gilead tiến hành.

Nhà khoa học làm việc tại phòng thí nghiệm của Gilead. Ảnh: WSJ

Nhà khoa học làm việc tại phòng thể nghiệm của Gilead. Ảnh: WSJ

tấn sĩ Cao Bin, một chuyên gia đầu ngành về phổi tại Bắc Kinh đã được cử đến Vũ Hán để chỉ dẫn săn sóc y tế cho các bệnh nhân cũng như lãnh đạo hai thí điểm lâm sàng. Hiện ông chưa đưa ra bất cứ bình luận nào.

Bên cạnh Remedesivir, thuốc chống sốt rét Chloroquine và thuốc cúm Favilavir cũng cho thấy một số hiệu quả trong điều trị viêm phổi do chủng mới của virus corona, theo thông tin từ Bộ Khoa học và Công nghệ Trung Quốc.

Dựa trên kết quả thử nghiệm, Chloroquine không để lại các tác dụng phụ nghiêm trọng sau khi sử dụng.

Cục Quản lý Sản phẩm Y tế nhà nước Trung Quốc đã phê chuẩn thuốc Favilavir trong điều trị viêm phổi nCoV. Lô đầu tiên bắt đầu sản xuất vào ngày 16/2. Favilavir là một thuốc chống sốt rét, được phát triển bởi Công ty Dược phẩm Chiết Giang Hisun. Đây cũng là loại thuốc trước hết được giới chức nước này cho phép bán ra thị trường kể từ khi dịch bùng phát.

Bệnh Covid-19 phát khởi từ tỉnh thành Vũ Hán, tỉnh Hồ Bắc vào tháng 12/2019, hiện đã lan rộng ra 31 thị thành đại lục cùng 24 Quốc gia và vùng cương vực. Tính tới ngày 19/2, toàn thế giới ghi nhận 2.009 người chết và 75.184 ca dương tính. Khoảng 7h sáng cùng ngày, một cụ ông 70 đã tử vong tại Bệnh viện Princess Margaret, trở nên người nhiễm virus corona thứ hai chết tại Hong Kong.

Thục Linh (Theo WSJ )

0 nhận xét:

Đăng nhận xét